Diciembre 2024
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha autorizado un estudio clínico de fase 2 para la vacuna recombinante contra el Virus Respiratorio Sincicial (VRS), desarrollada por un equipo chileno liderado por el Dr. Alexis Kalergis, director del Instituto Milenio en Inmunología e Inmunoterapia (IMII) y profesor en la Pontificia Universidad Católica de Chile.
Particularidades de la vacuna
La inmunización combina segmentos específicos de material genético del VRS con la vacuna viva atenuada BCG (bacilo de Calmette-Guérin). Con ello, el objetivo es proporcionar a los recién nacidos protección contra el VRS y la tuberculosis al mismo tiempo.
Detalles del estudio clínico
La fase 2 del estudio clínico tiene como objetivo confirmar la seguridad y eficacia de la vacuna en una población más amplia, especialmente en adultos mayores de 60 años, quienes son vulnerables a complicaciones graves por VRS (Facultad de Ciencias Biológicas, 2024).
Este ensayo se llevará a cabo durante el invierno europeo de 2025 y busca generar una respuesta inmune robusta en una población diversa que refleje diferentes contextos sociales y demográficos (Facultad de Ciencias Biológicas, 2024; Pérez, 2024). Los investigadores colaboran actualmente con hospitales y universidades europeas para reclutar a los participantes.
Referencias consultadas
Facultad de Ciencias Biológicas. (2024). “Vacuna chilena contra Virus Respiratorio Sincicial iniciará estudios clínicos en Europa: ¿a quiénes beneficiará?”. https://biologia.uc.cl/vacuna-chilena-contra-virus-sincicial-iniciara-estudios-clinicos-en-europa-a-quienes-beneficiara/
Pérez, C. (2024). “Histórico hito de la ciencia nacional: vacuna chilena contra virus sincicial iniciará estudios clínicos en Europa”. https://www.latercera.com/que-pasa/noticia/avance-historico-para-la-ciencia-nacional-aprueban-en-europa-estudio-clinico-fase-2-para-vacuna-chilena-contra-el-virus-sincicial